Los padres de una niña Rett recaudan fondos para investigar la enfermedad en Badajoz

El síndrome Rett afecta a una de cada 10.000 niñas nacidas vivas. Lo origina una mutación genética en el cromosoma X -por eso afecta sólo a niñas- que se manifiesta a los pocos meses. Las afectadas sufren crisis epilépticas y tienen graves problemas para comunicarse. Aunque no hay un patrón definido, el Rett se puede explicar como una mezcla entre epilepsia y autismo severo.